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該当求人125
田辺三菱製薬株式会社

バイオインフォマティクスの研究担当

生命関連企業,アカデミア等でのバイオインフォマティクスに関する実務経験のある方バイオインフォマティクスの創薬研究開発への応用研究

年収
880
(推定値)
万円
勤務地
埼玉県
戸田市
年収800万以上
フレックス・裁量労働
休暇充実
田辺三菱製薬株式会社

ワクチン領域に関する研究戦略の立案と実行

1) ワクチン領域の研究/開発に10年以上の実務経験のある方2) プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験のある方ワクチン領域に関する研究戦略の立案と実行

年収
880
(推定値)
万円
勤務地
横浜市
青葉区
年収800万以上
フレックス・裁量労働
休暇充実
第一三共株式会社

データマネジメント職

【募集要項】信頼性保証本部に所属し、医療情報データベースに含まれるデータ(Real World Data)を薬剤疫学手法に基づき、医薬品のリスク・ベネフィット評価(医療経済性の評価を含む)...

年収
1090
(推定値)
万円
勤務地
東京都
中央区
年収800万以上
フレックス・裁量労働
休暇充実
中外製薬株式会社

解析プログラミング職

・CDISCに基づく解析用データおよび解析プログラム作成業務・解析プログラム仕様および、解析プログラムの品質管理業務・規制要件に基づく申請電子データの提出業務(ADaM等)・グループ会社で...

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
Twitter人気
中外製薬株式会社

安全性情報担当者(データベースマネージャー・プログ...

1)安全性データベースと関連情報のデータマネジメントおよび、再審査申請資料をはじめとする社内外提供資料作成2)製造販売後調査ならびに、医療データベースを利用した疫学的調査の分析企画3)デー...

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

グローバル人財マネジメントシステムの開発・保守・運...

・人事システム全般の企画・開発・運用業務・新人事システム稼働後の開発・運用・保守、バージョンアップ対応・人事システムに関する国内外ビジネス部門関係者との調整作業

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

開発品・市販品安全性対策関連業務担当者

1)リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成2)安全性確保に係る資料作成、適正使.推進に係る情報提供資料作成3)安全性定期報告書作成4)再審査申請書作成5)ライフサイクル...

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

臨床プロセス管理(海外R&D拠点を含めた臨床試験プ...

臨床試験をグローバルで展開しているため海外拠点を含めて共通化したプロセス及びSOPを作成・管理する。また日本の法規制に沿った日本用プロセス及びSOPの作成管理も行う。これらを通じてグローバ...

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

オンコロジー領域の製品評価および領域戦略作成担当者

・オンコロジー領域開発品の評価(科学的評価およびビジネス評価)・オンコロジー領域における領域戦略立案・推進

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務

中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
北区
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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シミックCMO株式会社

治験被験者募集プロジェクトリーダー

★シミックヘルスケア社(旧ヘルスクリック社)について★シミックグループ内でのヘルスケア事業を支えています。コールセンター、ドラッグインフォメーション、Webサービス、資材作成など患者様と医...

年収
880 1000
(推定値)
万円
勤務地
東京都
港区
年収800万以上
休暇充実
中外製薬株式会社

薬価担当者

・ 薬価戦略の立案と実行・ 厚生労働省への薬価申請および薬価交渉・ 薬価改定にかかわる対応および厚生労働省との交渉・ 開発品・導入品の想定薬価試算

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
Twitter人気
中外製薬株式会社

CMC開発研究職:統計解析担当者

・原薬・製剤プロセス開発および製造における,実験計画法(DoE)適用を含む統計解析・統計解析スペシャリスト育成プログラムの作成,運用

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
北区
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

安全対策業務関連QMS推進担当者(医薬安全性本部)

1)Global Pharmacovigilance (PV) システム管理と推進2)PV監査/査察への対応、支援、推進3)上記監査/査察に伴うCAPA管理4)国内行政当局窓口業務担当5)...

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
ほか...
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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