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該当求人23
中外製薬株式会社

品質保証担当者

治験薬、医薬品・医療機器のGMP、GDPならびにGQP管理業務ならびに薬制対応業務・製造委託先・試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー...

年収
940
(推定値)
万円
勤務地
東京都
北区
年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

安全性情報担当者(データベースマネージャー・プログ...

1)安全性データベースと関連情報のデータマネジメントおよび、再審査申請資料をはじめとする社内外提供資料作成2)製造販売後調査ならびに、医療データベースを利用した疫学的調査の分析企画3)デー...

年収
940
(推定値)
万円
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東京都
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年収800万以上
フレックス・裁量労働
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中外製薬株式会社

アプリケーション管理者(IT企画・開発・運用管理)

・弊社本社の情報システム部に所属・サプライチェーン領域のアプリケーション企画、開発、導入プロジェクト支援・既存のサプライチェーンシステム(SAP SD/MM/WM/PP、およびAPO、SN...

年収
940
(推定値)
万円
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東京都
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年収800万以上
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中外製薬株式会社

臨床開発職(スタディリーダー、スタディサブリーダー...

主に国際共同臨床試験における日本開発チームのリーダー(サブリーダー)として,ロシュを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床試験の推進・管理(タイムライン、予算、CROマネジメント、クオリティ...

年収
940
(推定値)
万円
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東京都
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中外製薬株式会社

グローバル人財マネジメントシステムの開発・保守・運...

・人事システム全般の企画・開発・運用業務・新人事システム稼働後の開発・運用・保守、バージョンアップ対応・人事システムに関する国内外ビジネス部門関係者との調整作業

年収
940
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万円
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中外製薬株式会社

開発品・市販品安全性対策関連業務担当者

1)リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成2)安全性確保に係る資料作成、適正使.推進に係る情報提供資料作成3)安全性定期報告書作成4)再審査申請書作成5)ライフサイクル...

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940
(推定値)
万円
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中外製薬株式会社

安全性薬理研究者

安全性薬理全般(イオンチャネルアッセイ、心電図データ取得および解析、中枢神経系評価など)の研究業務、外部委託試験モニター

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940
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なでしこ銘柄
中外製薬株式会社

臨床プロセス管理(海外R&D拠点を含めた臨床試験プ...

臨床試験をグローバルで展開しているため海外拠点を含めて共通化したプロセス及びSOPを作成・管理する。また日本の法規制に沿った日本用プロセス及びSOPの作成管理も行う。これらを通じてグローバ...

年収
940
(推定値)
万円
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年収800万以上
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中外製薬株式会社

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティス...

・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出・試験プロトコル骨子の作成・海外カウンターパ...

年収
940
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万円
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中外製薬株式会社

オンコロジー領域の製品評価および領域戦略作成担当者

・オンコロジー領域開発品の評価(科学的評価およびビジネス評価)・オンコロジー領域における領域戦略立案・推進

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中外製薬株式会社

中国における医薬品GMPに関わるマネジメント業務

中国における医薬品の開発・技術移転・輸入・製造・販売に関するマネジメント業務

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中外製薬株式会社

臨床開発職(人財育成)

・グローバルリーダーの育成・若手・新入社員の臨床開発パーソンとしての育成

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中外製薬株式会社

臨床開発職(安全性管理)

臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。また、担...

年収
940
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中外製薬株式会社

薬価担当者

・ 薬価戦略の立案と実行・ 厚生労働省への薬価申請および薬価交渉・ 薬価改定にかかわる対応および厚生労働省との交渉・ 開発品・導入品の想定薬価試算

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940
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中外製薬株式会社

創薬研究施設設備管理担当者

鎌倉研究所における電気設備を主とした施設改修・設備管理・コスト管理に関わる業務

年収
940
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